论文提出一个面向长期 Cell Painting 形态轨迹的检索增强解释框架,将周匹配的处理组—对照组形态差异、扰动邻居、通路信息和文献证据绑定为可追溯标识,再由 LLM 生成分层生物学假设。作者以 RPE-1 细胞、9 周时间序列和五种辐照剂量率进行评估,并引入引用有效性与形态兼容性审计;低剂量率下的代谢重编程和蛋白稳态压力仍属于可证伪假设。
最近 24 小时暂无可用热度快照。